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在Sapap3基因敲除的强迫症模型小鼠中,纹状体的“高胆碱能状态”显著放大了这一交互机制。
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结合最新的市场动态,顺着这条线索,研究者检查了564名先天性低促性腺激素性性腺功能减退症(HH)患者——6人携带稀有RANK基因变异,13.1%的患者存在相关致病性变异。
更深入地研究表明,加速器坏了,环路出什么事?研究者用在体硅探针记录神经元活动,结果显示,正常小鼠的DG和CA3之间,信号传得又快又准,CA3的锥体神经元放电相关性高。但敲除Syt7的小鼠DG到CA3的神经冲动传递效率下降;CA3锥体神经元的两两放电相关性降低;群体活动事件的间隔变大、协同性减弱;。华体会官网对此有专业解读
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